Calcein 鈣黃綠素(常用的活細(xì)胞熒光探針)專題
背景介紹:
Calcein, AM,中文名鈣黃綠素乙酰甲酯,CAS NO:148504-34-1,是最受歡迎的熒光探針之一,用來標(biāo)記和監(jiān)測活細(xì)胞的細(xì)胞功能。具有細(xì)胞膜滲透性,一旦進(jìn)入細(xì)胞,被細(xì)胞內(nèi)酯酶水解為鈣黃綠素(Calcein),產(chǎn)生強(qiáng)烈的綠色熒光(Ex/Em= 490nm/515nm)。因不具細(xì)胞膜滲透性,從而能被保留在細(xì)胞內(nèi)。
然而,Calcein, AM的單一熒光使其很難用于多標(biāo)實(shí)驗(yàn),特別是Calcein與GFP完全重疊的熒光光譜,使其不可能用在GFP轉(zhuǎn)染細(xì)胞的多色標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。為了克服這一缺陷,我司開發(fā)出Calcein Red和Calcein Deep Red兩種類似物,使其能夠替代Calcein AM用在活細(xì)胞的標(biāo)記和功能分析的多重標(biāo)記研究。
幾種探針的基本特征:
表1 幾種鈣黃綠素(Calcein)系列探針的光譜特征
產(chǎn)品編號 | 指示劑 | Ex/Em(nm) | 檢測濾片 |
490/515 | FITC | ||
560/574 | TRITC,Cy3 | ||
360/445 | DAPI | ||
643/663 | Cy5 |
應(yīng)用圖片:
文獻(xiàn)1:Yoshinori Hiraoka et al. Rapid Assessment of the Physiological Status of the Polychlorinated Biphenyl Degrader Comamonas testosteroni TK102 by Flow Cytometry. Appl Environ Microbiol. 2002 Apr; 68(4): 2031–2035.
圖1:睪丸酮叢毛單胞菌(C. testosteroni)菌株TK102經(jīng)Calcein, AM,PI雙染后的熒光顯微檢測圖片。(A)活細(xì)胞,僅有綠色熒光;(B)死細(xì)胞,僅有紅色熒光;(C)透化處理細(xì)胞,中心是紅色熒光,外緣是綠色熒光。
Fig 2. HeLa活細(xì)胞經(jīng)Calcein Red(# MX3013)染色圖。
操作流程(以Calcein Red,NBS2016為例):
A, 儲(chǔ)存液制備
儲(chǔ)存液配制范圍可為1~5 mM,具體根據(jù)工作濃度來決定,建議提前配制成1000×儲(chǔ)存液。若使用的工作液為5μM,那么可配制5mM的儲(chǔ)存液,即往1mg Calcein Red AM(Mw:1015.79)內(nèi)加入196 μl 細(xì)胞培養(yǎng)級別的DMSO即可。儲(chǔ)存液需要根據(jù)單次用量分裝,-20℃避光干燥保存,一定要避免受潮,此種情況下可穩(wěn)定保存數(shù)月。
B,20% Pluronic F-127制備【可選】
稱取100mg Pluronic F-127(CAT NO. NBS2009)粉末中加入500μl DMSO,配制成20%(w/v) DMSO母液。溶解過程需要在40-50℃加熱20-30min。溶液室溫保存,不用冷藏。如有結(jié)晶析出,可以重新加熱后溶解,不影響使用。
C,染色步驟
大多數(shù)實(shí)驗(yàn)體系中Calcein Red AM的工作濃度為2-5μM。由于不同細(xì)胞系的最佳染色條件不同,初次實(shí)驗(yàn)建議做梯度實(shí)驗(yàn),以確定Calcein Red AM的最佳工作濃度,以最低的探針濃度得到最好的熒光結(jié)果為篩選原則。
1)取一管適量分裝的儲(chǔ)存液(1000×)置于室溫,至少回溫20min,低速離心后,用合適的緩沖液如PBS,HBSS-HEPES稀釋到1×染色工作液。
【注意】:有時(shí)可添加一定量的非離子表面活性劑如Pluronic F127到Calcein Red AM儲(chǔ)存液內(nèi)來增強(qiáng)其水溶性。制備染色工作液前,取一管Calcein Red AM儲(chǔ)存液內(nèi)加入等體積的20% Pluronic F127,使Pluronic F127的終濃度為0.02%。加入Pluronic F127的Calcein Red AM溶液不可長期保存,需現(xiàn)配現(xiàn)用。
2)對于貼壁細(xì)胞,先用胰酶-EDTA消化細(xì)胞,離心收集細(xì)胞(1000 rpm,3min)。對于懸浮細(xì)胞,直接離心收集細(xì)胞。
3)去上清,用PBS(或者其他緩沖液)清洗細(xì)胞2~3次,以充分去除殘留的酯酶活性。
4)用1/10細(xì)胞培養(yǎng)基體積的Calcein Red AM染色工作液重懸細(xì)胞,37℃孵育20min~1h。
【注意】:1)若細(xì)胞自身含有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體,需加入丙磺舒(CAT NO. NBS2007)(1-2.5mM)或者苯磺唑酮(0.1-0.25mM)到孵育體系內(nèi)以降低去酯化的Calcein Red泄露到胞外;2)降低探針加載溫度,可能會(huì)減少探針區(qū)室化現(xiàn)象。
5)用PBS(或者其他緩沖液)洗滌細(xì)胞兩次去除多余染料。
【注意】:如有必要,使用含有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑的緩沖液來進(jìn)行細(xì)胞清洗;
6)用含合適濾光片(Ex/Em= 560nm/574nm)的儀器進(jìn)行檢測。
產(chǎn)品訂購:
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
50ug | ||
100T | ||
1mg | ||
200mg | ||
1mg | ||
1mg | ||
25mg | ||
1g | ||
2x77g |
注意事項(xiàng):
1. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。