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Calcein 鈣黃綠素(常用的活細(xì)胞熒光探針)專題

欄目:技術(shù)支持
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Calcein 鈣黃綠素(常用的活細(xì)胞熒光探針)專題

 

背景介紹:

Calcein, AM,中文名鈣黃綠素乙酰甲酯,CAS NO148504-34-1,是最受歡迎的熒光探針之一,用來標(biāo)記和監(jiān)測活細(xì)胞的細(xì)胞功能。具有細(xì)胞膜滲透性,一旦進(jìn)入細(xì)胞,被細(xì)胞內(nèi)酯酶水解為鈣黃綠素(Calcein),產(chǎn)生強(qiáng)烈的綠色熒光(Ex/Em= 490nm/515nm)。因不具細(xì)胞膜滲透性,從而能被保留在細(xì)胞內(nèi)。

然而,Calcein, AM的單一熒光使其很難用于多標(biāo)實(shí)驗(yàn),特別是CalceinGFP完全重疊的熒光光譜,使其不可能用在GFP轉(zhuǎn)染細(xì)胞的多色標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。為了克服這一缺陷,我司開發(fā)出Calcein RedCalcein Deep Red兩種類似物,使其能夠替代Calcein AM用在活細(xì)胞的標(biāo)記和功能分析的多重標(biāo)記研究。

 

幾種探針的基本特征:

1 幾種鈣黃綠素(Calcein)系列探針的光譜特征

產(chǎn)品編號

指示劑

Ex/Emnm

檢測濾片

NBS2014-50ug

Calcein, AM 鈣黃綠素(綠色)

490/515

FITC

NBS2016-1mg

Calcein Red, AM 鈣黃綠素紅(紅色)

560/574

TRITCCy3

NBS2018-1mg

Calcein Blue, AM 鈣黃綠素藍(lán)(藍(lán)色)

360/445

DAPI

NBS2019-1mg

Calcein Deep Red AM 鈣黃綠素深紅乙酰氧基甲酯 

643/663

Cy5

 

應(yīng)用圖片:

文獻(xiàn)1Yoshinori Hiraoka et al. Rapid Assessment of the Physiological Status of the Polychlorinated Biphenyl Degrader Comamonas testosteroni TK102 by Flow Cytometry. Appl Environ Microbiol. 2002 Apr; 68(4): 2031–2035.

 

1:睪丸酮叢毛單胞菌(C. testosteroni)菌株TK102經(jīng)Calcein, AM,PI雙染后的熒光顯微檢測圖片。(A)活細(xì)胞,僅有綠色熒光;(B)死細(xì)胞,僅有紅色熒光;(C)透化處理細(xì)胞,中心是紅色熒光,外緣是綠色熒光。


Fig 2. HeLa活細(xì)胞經(jīng)Calcein Red# MX3013)染色圖。

 

操作流程(以Calcein RedNBS2016為例):

A, 儲(chǔ)存液制備

儲(chǔ)存液配制范圍可為15 mM,具體根據(jù)工作濃度來決定,建議提前配制成1000×儲(chǔ)存液。若使用的工作液為5μM,那么可配制5mM的儲(chǔ)存液,即往1mg Calcein Red AMMw1015.79)內(nèi)加入196 μl 細(xì)胞培養(yǎng)級別的DMSO即可。儲(chǔ)存液需要根據(jù)單次用量分裝,-20℃避光干燥保存,一定要避免受潮,此種情況下可穩(wěn)定保存數(shù)月。

B,20% Pluronic F-127制備【可選】

稱取100mg Pluronic F-127(CAT NO. NBS2009粉末中加入500μl DMSO,配制成20%(w/v) DMSO母液。溶解過程需要在40-50℃加熱20-30min。溶液室溫保存,不用冷藏。如有結(jié)晶析出,可以重新加熱后溶解,不影響使用。

C,染色步驟

大多數(shù)實(shí)驗(yàn)體系中Calcein Red AM的工作濃度為2-5μM。由于不同細(xì)胞系的最佳染色條件不同,初次實(shí)驗(yàn)建議做梯度實(shí)驗(yàn),以確定Calcein Red AM的最佳工作濃度,以最低的探針濃度得到最好的熒光結(jié)果為篩選原則。

1)取一管適量分裝的儲(chǔ)存液(1000×)置于室溫,至少回溫20min,低速離心后,用合適的緩沖液如PBS,HBSS-HEPES稀釋到染色工作液。

【注意】:有時(shí)可添加一定量的非離子表面活性劑如Pluronic F127Calcein Red AM儲(chǔ)存液內(nèi)來增強(qiáng)其水溶性。制備染色工作液前,取一管Calcein Red AM儲(chǔ)存液內(nèi)加入等體積的20% Pluronic F127,使Pluronic F127的終濃度為0.02%。加入Pluronic F127Calcein Red AM溶液不可長期保存,需現(xiàn)配現(xiàn)用。

2)對于貼壁細(xì)胞,先用胰酶-EDTA消化細(xì)胞,離心收集細(xì)胞(1000 rpm,3min)。對于懸浮細(xì)胞,直接離心收集細(xì)胞。

3)去上清,用PBS(或者其他緩沖液)清洗細(xì)胞2~3次,以充分去除殘留的酯酶活性。

4)用1/10細(xì)胞培養(yǎng)基體積的Calcein Red AM染色工作液重懸細(xì)胞,37℃孵育20min1h。

【注意】:1)若細(xì)胞自身含有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體,需加入丙磺舒(CAT NO. NBS20071-2.5mM)或者苯磺唑酮(0.1-0.25mM)到孵育體系內(nèi)以降低去酯化的Calcein Red泄露到胞外;2)降低探針加載溫度,可能會(huì)減少探針區(qū)室化現(xiàn)象。

5)用PBS(或者其他緩沖液)洗滌細(xì)胞兩次去除多余染料。

【注意】:如有必要,使用含有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑的緩沖液來進(jìn)行細(xì)胞清洗;

6)用含合適濾光片(Ex/Em= 560nm/574nm)的儀器進(jìn)行檢測。 

 

產(chǎn)品訂購:

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

NBS2014-50ug

Calcein, AM, Ultra Pure Grade 鈣黃綠素(綠色,超純級別)

50ug

NBS2015-100T

活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染色試劑盒

Calcein-AM/PI Live/Dead Cell Double Stain Kit

100T

NBS2016-1mg

Calcein Red, AM 鈣黃綠素紅(紅色)

1mg

NBS2017-200mg

Calcein (mixture of isomers)鈣黃綠素(異構(gòu)體混合物)

200mg

NBS2018-1mg

Calcein Blue, AM 鈣黃綠素藍(lán)(藍(lán)色)

1mg

NBS2019-1mg

Calcein Deep Red AM 鈣黃綠素深紅乙酰氧基甲酯

1mg

NBS2020-25mg

Calcein Blue 鈣黃綠素藍(lán)

25mg

NBS2007-1g

Probenecid 丙磺舒

1g

NBS2008-154mg

Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒鈉(水溶性)

2x77g

 

注意事項(xiàng):

1.      為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。