無(wú)血清細(xì)胞凍存液

Serum-Free Cell Freezing Medium

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

我公司的無(wú)血清細(xì)胞凍存液，通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株（腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞），凍存細(xì)胞可在-80℃長(zhǎng)期保存（>1年）。不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白，不含血清，可減少各類(lèi)細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含 DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。

保存條件: 

4度保存，保質(zhì)期12個(gè)月。

凍存方法：

1）按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。

2）按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的大小計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞凍存濃度5×10^5--1×10^7 個(gè)/ml。

3）將消化好的細(xì)胞或所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中，1000mp，5分鐘離心收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀，移去離心管中的上清液。

4）加入適量的無(wú)血清細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為5×10~5--1×10^7個(gè)/ml。用移液槍吹打混合均勻，制成細(xì)胞混合液。

5）直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長(zhǎng)期冷凍保存。

6）如果想液氮中長(zhǎng)期保存，需先放入-80℃冰箱過(guò)夜，第二天方可移至液氮罐中保存。

復(fù)蘇方法：

1）從冰箱里取出細(xì)胞，立即放入37℃水浴鍋中快速搖晃解凍。

2）待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即將其吸取移至含有約5ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000mp，5分鐘離心收集凍存細(xì)胞沉淀，移去上清液（操作時(shí)小心，切勿將細(xì)胞沉淀移去）。

3）加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液槍緩緩的重懸細(xì)胞，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的細(xì)胞培養(yǎng)皿中。

4）鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來(lái)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1.      在凍存細(xì)胞分裝后，應(yīng)減少在外存放時(shí)間，盡快移入到-80℃超低溫冰箱。

2.      對(duì)于干細(xì)胞（ES細(xì)胞）等凍存時(shí)，我們建議用戶(hù)在使用前，事先對(duì)所凍存的胞進(jìn)行至少為期1周的該產(chǎn)品試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。

3.      無(wú)血清細(xì)胞凍存液含有DMSO，部分對(duì)DMSO敏感的細(xì)胞，建議對(duì)其進(jìn)行至少1周的本產(chǎn)品試驗(yàn)性的細(xì)胞凍存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再正式凍存。

4.      為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

本產(chǎn)品僅用于生命科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷及其他用途！