EZ poly?in vivo siRNA & DNA 活體轉(zhuǎn)染試劑

NoninBio轉(zhuǎn) 染 試 劑 對標(biāo)產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡介:

EZ poly?in vivo siRNA & DNA 活體轉(zhuǎn)染試劑是一款專用于體內(nèi)的基因轉(zhuǎn)染試劑，可通過尾靜脈注射的方式將基因傳送至腫瘤部位。與其它體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑相比，具有操作簡便、體內(nèi)毒性低、穩(wěn)定性好、體內(nèi)循環(huán)時間長、靶向性好等優(yōu)點。

應(yīng)用范圍:

EZ poly?in vivo siRNA & DNA 活體轉(zhuǎn)染試劑可適用于眾多動物腫瘤模型。可攜帶熒光標(biāo)記基因、治療基因等到達(dá)腫瘤部位，并在腫瘤部位蓄積和表達(dá)。特別適用于各種常規(guī)腫瘤模型如HeLa、B16F10、MCF-7、 MDA-MB-231和A549等，均可得到較高的轉(zhuǎn)染效率，且重復(fù)性好。

保存條件: 

2-8℃保存一年

運輸：

常溫運輸

體內(nèi)轉(zhuǎn)染方法:

以體重為20g的荷瘤鼠為例，請參考表1的轉(zhuǎn)染規(guī)模調(diào)整，步驟如下:

*DNA濃度可自行調(diào)整，總量等于20μg即可

體內(nèi)轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化:

可通過改變腫瘤體積的大小、基因的用量和濃度以及EZ poly?in vivo siRNA & DNA 活體轉(zhuǎn)染試劑濃度對體內(nèi)轉(zhuǎn)染進(jìn)行優(yōu)化。保證腫瘤體積在50mm³~200mm³最佳，EZ poly?in vivo siRNA & DNA 活體轉(zhuǎn)染試劑(μL): DNA (μg)可以在2:1和0.5:1之間調(diào)整；EZ poly?in vivo siRNA & DNA 活體轉(zhuǎn)染試劑(μL): siRNA(nmol)可以在10:1和 20:1 之間調(diào)整。瘤內(nèi)基因蓄積建議在注射后24小時檢測，瘤內(nèi)基因表達(dá)建議在注射后48小時檢測。

         表1.  不同體重鼠的體內(nèi)用量推薦

一：轉(zhuǎn)染效率低

影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的因素有很多。首先，與所轉(zhuǎn)染細(xì)胞有關(guān)，有的細(xì)胞容易轉(zhuǎn)染，如HeLa、B16F10、293T等。有的細(xì)胞不易轉(zhuǎn)染，如4T1、NIH3T3、BMDC等。其次，與轉(zhuǎn)染試劑的用量及與DNA的比例有關(guān)，在最佳的轉(zhuǎn)染比例附近可以達(dá)到最佳的轉(zhuǎn)染效果。最后，沒有使用最適宜的細(xì)胞密度，應(yīng)根據(jù)各種轉(zhuǎn)染試劑的說明書中推薦的細(xì)胞密度進(jìn)行細(xì)胞接種，更有利于提高轉(zhuǎn)染效率。

二：轉(zhuǎn)染效果不穩(wěn)定，不能重現(xiàn)

轉(zhuǎn)染效果不穩(wěn)定一般與兩個因素緊密相關(guān)，一個是轉(zhuǎn)染試劑的穩(wěn)定性，另一個是基因的穩(wěn)定性。轉(zhuǎn)染試劑應(yīng)按照說明書建議的保存溫度及條件進(jìn)行保存。如使用脂質(zhì)體類的轉(zhuǎn)染試劑，則不建議反復(fù)凍融，會引起該轉(zhuǎn)染試劑結(jié)構(gòu)上的變化?；蛉缍虝r間內(nèi)連續(xù)使用，可放置于4℃保存。若超過10天不使用，建議置于-20℃或-80℃長期儲存以降低核酸的降解速度。

三：細(xì)胞毒性大

導(dǎo)致轉(zhuǎn)染時細(xì)胞毒性大的因素有很多，例如DNA的用量過大、轉(zhuǎn)染試劑的用量過大、轉(zhuǎn)染時細(xì)胞狀態(tài)較差以及培養(yǎng)基中抗生素的加入等。建議嚴(yán)格按照所選擇轉(zhuǎn)染試劑的說明書進(jìn)行操作，以避免細(xì)胞毒性大的問題。

四：沒有生成高效率的DNA轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物

沒有生成高效復(fù)合物的因素有很多。首先，可能是沒有選對合適的轉(zhuǎn)染試劑。挑選轉(zhuǎn)染試劑時應(yīng)考慮基因的種類及分子量等因素。其次，有的轉(zhuǎn)染試劑對血清的影響很大，應(yīng)在無血清情況下進(jìn)行轉(zhuǎn)染。使用諾寧生物的EZ poly?  系列轉(zhuǎn)染試劑無需考慮血清對轉(zhuǎn)染體系的影響，可在含血清培養(yǎng)基中進(jìn)行轉(zhuǎn)染。

五：使用錯誤的轉(zhuǎn)染操作步驟

無論使用哪一款基因轉(zhuǎn)染試劑，都應(yīng)嚴(yán)格按照該轉(zhuǎn)染試劑的說明書進(jìn)行操作，其中包括轉(zhuǎn)染試劑的用量、基因用量、最佳轉(zhuǎn)染比例、孵育時間、檢測時間等重要因素。

六：轉(zhuǎn)染試劑有時呈云霧狀渾濁

如發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染試劑出現(xiàn)云霧狀渾濁應(yīng)立即聯(lián)系客服人員?；蜣D(zhuǎn)染試劑一般都呈清澈透明狀態(tài)，呈云霧狀渾濁可能是由于轉(zhuǎn)染試劑發(fā)生了污染或儲存溫度太低，請務(wù)必按照試劑說明書要求的溫度進(jìn)行儲存。如出現(xiàn)此現(xiàn)象，建議溫浴10分鐘后，觀察是否澄清。

七：轉(zhuǎn)染復(fù)合物出現(xiàn)沉淀

當(dāng)轉(zhuǎn)染試劑和基因的用量都高于說明書用量，或復(fù)合物的孵育體系體積小于說明書建議時，由于體系中過量的電荷發(fā)生了聚集會導(dǎo)致體系中的復(fù)合物出現(xiàn)沉淀。建議要嚴(yán)格參考說明書的用量進(jìn)行轉(zhuǎn)染。

八：siRNA轉(zhuǎn)染時，基因沉默效率不夠高

影響siRNA沉默效率的因素很多，如基因本身是否被環(huán)境中的RNA酶污染降解？或所使用的細(xì)胞是否為難轉(zhuǎn)染細(xì)胞？以及是否按照說明書建議的用量進(jìn)行了操作等。首先應(yīng)該選擇合適的siRNA基因轉(zhuǎn)染試劑，確保細(xì)胞密度在60-70%之間，并嚴(yán)格按照說明書建議的用量去使用操作。

九：DNA-siRNA共轉(zhuǎn)染時，基因沉默效率不夠高

當(dāng)細(xì)胞同時轉(zhuǎn)染DNA和siRNA時，建議使用分別轉(zhuǎn)染的方式進(jìn)行。即使用基因轉(zhuǎn)染試劑分別與DNA和siRNA進(jìn)行復(fù)合，再將兩個復(fù)合物體系分兩次分別加入到同一個裝有細(xì)胞的實驗孔中。因DNA和RNA的轉(zhuǎn)染機理不相同，如只想使用一種轉(zhuǎn)染試劑同時轉(zhuǎn)染兩種基因，建議一定要使用通用型基因轉(zhuǎn)染試劑，如EZ poly? 系列的DNA/RNA產(chǎn)品，即可以轉(zhuǎn)染DNA又可以轉(zhuǎn)染RNA。