TS-PAGE蛋白電泳預(yù)制膠，8%濃度10孔（1.5mm）

產(chǎn)品簡介：

本預(yù)制膠是一種使用安全、便捷、分辨率更高的常規(guī)尺寸聚丙烯酰胺預(yù)制凝膠。膠板為特殊塑料材質(zhì)，減少了對蛋白的非特異性吸附，電泳效果更好，常用于 PAGE 和 Western 檢測。 本預(yù)制膠分為固定濃度膠和連續(xù)梯度濃度膠，分別為 8%、10%、12%、15%和 4-12%、8-16%、4-20%。

本預(yù)制膠固定濃度膠含有5mm高度的5%濃縮膠，丙烯酰胺與甲叉丙烯酰胺的比例為29:1。凝膠尺寸：寬×高×厚度= 82×73×1.5mm。

本預(yù)制膠使用 MOPS SDS Running Buffer（貨號：NBJ0004）（含SDS）電泳緩沖液，亦可使用不含SDS的MOPS Running Buffer（貨號：NBJ0005）進(jìn)行非變性蛋白分離，轉(zhuǎn)膜緩沖液可使用快速轉(zhuǎn)印轉(zhuǎn)膜液(20X)（貨號：NBS5250-500ml）。

保存條件: 

4℃（一年有效）

產(chǎn)品使用：

1. 打開包裝袋，取出預(yù)制膠，平穩(wěn) 、緩慢地拔出梳子，然后將預(yù)制膠固定在電泳內(nèi)槽中。

2. 內(nèi)槽加滿電泳液，外槽的電泳液需要高于內(nèi)槽電泳液下液面。

3. 上樣時槍頭的尖端垂直方向輕輕插入到上樣孔中即能獲得非常理想的上樣效果。

4. 將電泳槽蓋子蓋好，并將電源線插頭插入電泳儀電源插孔(紅對紅，黑對黑)。建議先低壓80V 電泳 5-15 分鐘，然后換高壓140V 電泳約25-40 分鐘，或者直接140V 電泳約 25-50 分鐘，直至溴酚藍(lán)條帶電泳至凝膠近底部或?qū)嶒烆A(yù)定的位置。

5. 取出膠板，撬開膠板，進(jìn)行后續(xù)實驗。

注意事項：

1.      本產(chǎn)品應(yīng)使用MOPS SDS Running Buffer（貨號：NBJ0004）（含SDS）電泳緩沖液，亦可使用不含 SDS 的 MOPS Running Buffer（貨號：NBJ0005）電泳緩沖液進(jìn)行非變性蛋白分離。

2.      若分離小條帶可使用MES電泳緩沖液（貨號：NBJ0003），30min內(nèi)可完成電泳；若分離大條帶，使條帶更銳利。

3.      為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

訂購信息：