Liproxstatin-1 鐵死亡抑制劑

產(chǎn)品簡介：

Liproxstatin-1是一種鐵死亡抑制劑。在攜帶可誘導性敲除谷胱甘肽過氧化酶4的小鼠胚胎成纖維細胞（Gpx4-/- MEFs）中，Liproxstatin-1（50nM）抑制鐵壞死性細胞死亡（IC50=22nM）。Liproxstatin-1還能以濃度依賴的方式抑制由鐵死亡誘導劑- L-BSO、愛拉斯汀和RSL3誘導的小鼠胚胎成纖維細胞鐵死亡，但，不能抑制壞死性凋亡、細胞凋亡或細胞壞死。

在人近端腎小管上皮細胞中，Liproxstatin-1抑制RSL3誘導的細胞死亡和脂質(zhì)過氧化。Liproxstatin-1（10mg/kg）提高誘導性Gpx4-/- 小鼠的存活率和降低TUNEL+腎細胞，還能減低肝臟缺血再灌注損傷小鼠模型中的組織損傷。Liproxstatin-1通過捕獲過氧化自由基的方式抑制脂質(zhì)自氧化，用作一種抗氧化劑。

產(chǎn)品特性：

1） 化學名：N-[(3-chlorophenyl)methyl]-spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinoxalin]

-3'-amine

2） CAS NO：950455-15-9

3） 分子式：C₁₉H₂₁ClN₄

4） 分子量：340.85

5） 外觀：固體

6） 純度：≥98%

7） 溶解性：溶于DMSO（≥10mg/ml）、乙醇（≥2mg/ml）、DMF（25mg/ml）

保存條件: 

-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

儲存液制備：

【溫馨提示】：請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。儲備液置于-80°C保存，約6個月有效；-20°C保存，約1個月有效。溶液儲存的過程中避免強光直射。

產(chǎn)品使用： 【源自文獻，僅作參考】

文獻1，Fan BY, Pang YL, Li WX, Zhao CX, Zhang Y, Wang X, Ning GZ, Kong XH, Liu C, Yao X, Feng SQ. Liproxstatin-1 is an effective inhibitor of oligodendrocyte ferroptosis induced by inhibition of glutathione peroxidase 4. Neural Regen Res. 2021 Mar;16(3):561-566. doi: 10.4103/1673-5374.293157. PMID: 32985488; PMCID: PMC7996026.

體外研究（細胞水平）：

細胞類型（Cell Type）：Oligodendrocytes

實驗方法（Assay）：For mitochondrial lipid peroxidation detection,cells were divided into PBS (0.1%), DMSO (0.1%), RSL-3 (7.89 μM) and RSL-3 (7.89 μM) + Lipro-1 (1 μM) groups. MitoPeDPP was used to detect mitochondrial lipid peroxidation.

文獻2，Zhang, B., Chen, X., Ru, F. et al. Liproxstatin-1 attenuates unilateral ureteral obstruction-induced renal fibrosis by inhibiting renal tubular epithelial cells ferroptosis. Cell Death Dis 12, 843 (2021).

體內(nèi)研究（動物模型）：

動物模型（Animal Model）：Specific-pathogen-free 8-week-old male C57BL/6 mice

實驗方法（Assay）：Twenty-four C57BL/6 mice were randomly divided into the following four groups: (1) sham group, (2) Lip-1 group, (3) UUO group, and (4) UUO+Lip-1 group. The mice in the Lip-1 and UUO+Lip-1 groups were intraperitoneally injected with 200μL Lip-1 (10mg/kg/d, dissolved in DMSO, and then diluted with 0.9% NaCl) for 14 consecutive days after surgery. The mice in the sham and UUO groups were intraperitoneally injected with equal volumes of 0.9% NaCl solution.

注意事項：

1.       針對溶解性比較差的化合物，可通過37℃孵育以及超聲的方式來促進其溶解。

2.      本品并非商業(yè)化的臨床藥物，僅用作科研用途，不得用作臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，絕對禁止用在人身上。 

3.      為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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