Cell-Tracker Deep Red活細(xì)胞示蹤探針(深紅色)
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝規(guī)格 | 價(jià)格 |
NBS5141-30ug | Cell-Tracker Deep Red活細(xì)胞示蹤探針(深紅色) | 2x15ug | 985 |
NBS5141-75ug | Cell-Tracker Deep Red活細(xì)胞示蹤探針(深紅色) | 5x15ug | 2335 |
NBS5141-150ug | Cell-Tracker Deep Red活細(xì)胞示蹤探針(深紅色) | 10x15ug | 4560 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
Cell-Tracker熒光探針是用來(lái)監(jiān)測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、定位、增殖、遷移、趨化和侵襲的優(yōu)秀工具。
Cell-Tracker Deep Red,能自由穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,在胞內(nèi)轉(zhuǎn)化生成不具細(xì)胞膜滲透性的反應(yīng)產(chǎn)物。該產(chǎn)物幾次傳代都能良好的保留在活細(xì)胞。在細(xì)胞群內(nèi),染料只會(huì)轉(zhuǎn)移到子代細(xì)胞,不會(huì)轉(zhuǎn)移到鄰近細(xì)胞。
Cell-Tracker Deep Red特地設(shè)計(jì)使其至少72h(典型有3~6代)能展示熒光,此染料表現(xiàn)出理想的示蹤特征:穩(wěn)定、工作濃度下無(wú)毒性、良好保留在細(xì)胞,且在生理pH下呈明亮熒光。另外,Cell-Tracker Deep Red的激發(fā)和發(fā)射光譜(630/650nm)與綠色熒光蛋白GFP、紅色熒光蛋白RFP都能很好的分開(kāi),適用于多重標(biāo)記(見(jiàn)附表1. Cell-Tracker熒光探針的光譜特征)。
產(chǎn)品特性:
1) 同義名:CellTracker? Deep Red Dye; CellTracker?深紅色染料;
2) 分子量:698.3 g/mol
3) 外觀:深藍(lán)色固體
4) Ex/Em:630/650nm
5) 溶解性:溶于DMSO(1mM)
保存條件:
-20℃避光干燥保存,至少2年有效。
產(chǎn)品使用:
1.細(xì)胞準(zhǔn)備
在合適的培養(yǎng)基內(nèi)培養(yǎng)細(xì)胞。貼壁細(xì)胞可以在含蓋玻片的培養(yǎng)皿內(nèi)爬片生長(zhǎng),裝入足量的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。
2.操作步驟
以下描述的是將染料加到培養(yǎng)細(xì)胞以及在熒光顯微鏡下成像的步驟。各種因素,比如將染料加載到細(xì)胞或組織,可能都需根據(jù)特定的細(xì)胞類型對(duì)某些條件做出修改。
探針的最佳染色濃度需根據(jù)用途來(lái)調(diào)整。建議剛開(kāi)展實(shí)驗(yàn)需要測(cè)定至少1個(gè)10倍范圍內(nèi)的濃度。一般來(lái)說(shuō),長(zhǎng)期染色(≥3天)或使用快速分裂的細(xì)胞需5-25μM的染料。對(duì)于短期實(shí)驗(yàn)(比如活力測(cè)定),使用低濃度染料(0.5-5μM)。由于Cell-Tracker Deep Red染料的熒光信號(hào)高,最佳使用濃度在250nM-1μM。為了維持正常的細(xì)胞形態(tài)和降低潛在的偽影,盡可能使用低濃度的染料。
2.1制備Cell-Tracker染色工作液
① 開(kāi)瓶前將產(chǎn)品從冰箱取出,放到室溫使其回溫至少20min。
② 用高質(zhì)量的無(wú)水DMSO溶解粉末使其濃度為1mM。例如,每管15μg Cell-Tracker Deep Red(MW: 698.3 g/mol)凍干粉,加入20μl DMSO充分溶解,即得到1mM(1000×)母液。
③ 用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋母液到250nM-1μM的工作濃度(最佳濃度需優(yōu)化)。預(yù)熱染色工作液到37℃。
2.2懸浮細(xì)胞染色步驟
① 離心收集細(xì)胞,吸掉上清液。用預(yù)熱的Cell-Tracker染色工作液輕輕的重懸細(xì)胞。
② 在適合特定細(xì)胞類型的生長(zhǎng)條件下避光孵育15-45min。
③ 離心細(xì)胞,吸掉Cell-Tracker染色工作液。
④ 加入選擇的培養(yǎng)基,將標(biāo)記好的細(xì)胞分配到載玻片或到選擇的培養(yǎng)器皿內(nèi)。
⑤ 根據(jù)附表1選擇合適激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)的濾片來(lái)進(jìn)行成像檢測(cè)。
2.3貼壁細(xì)胞染色步驟
① 吸走培養(yǎng)基。
② 輕輕加入預(yù)熱的Cell-Tracker染色工作液。
③ 在適合特定細(xì)胞類型的生長(zhǎng)條件下避光孵育15-45min。
④ 吸掉Cell-Tracker染色工作液。
⑤ 加入選擇的培養(yǎng)基。
⑥ 根據(jù)表1選擇合適激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)的濾片來(lái)進(jìn)行成像檢測(cè)。
3.熒光顯微鏡觀察
Cell-Tracker熒光探針可用帶標(biāo)準(zhǔn)光學(xué)和圖像增強(qiáng)的各種落射熒光光學(xué)顯微鏡檢測(cè)。根據(jù)染料選擇合適的濾片。見(jiàn)附表1 Cell-Tracker熒光探針的光譜特征。
表1. Cell-Tracker熒光探針的光譜特征
產(chǎn)品名稱 | 分子量 | 常用檢測(cè)通道 | Ex/Em(nm)[1] |
Cell-Tracker Green CMFDA | 464.9 | FITC | 492/517 [2] |
Cell-Tracker Orange CMTMR | 554.0 | TRITC | 541/565 |
Cell-Tracker Red CMTPX | 686.3 | Rhodamine | 577/602 |
Cell-Tracker Deep Red | 698.3 | Cy5 | 630/650 |
Cell-Tracker Blue CMAC | 209.6 | DAPI | 353/466 |
[1] 最大吸收和發(fā)射熒光,在水溶性緩沖液或甲醇內(nèi)確定。在細(xì)胞環(huán)境內(nèi)熒光值可能有些許變化。 | |||
[2] CMFDA本身無(wú)色和無(wú)熒光,直至胞內(nèi)酯酶切割掉酯化基團(tuán)。酯化基團(tuán)的水解得到產(chǎn)物的熒光特征如表所述。 |
注意事項(xiàng):
1. 熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題,保存和操作過(guò)程中注意避光。
2. 避免使用含氨基和巰基的緩沖液。
3. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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