線粒體膜電位檢測試劑盒

JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit JC-1

產(chǎn)品簡介：

JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit）是一種以JC-1為熒光探針，快速且靈敏的檢測細胞、組織或純化線粒體膜電位變化的試劑盒。因線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。因此本試劑盒可用于早期的細胞凋亡檢測。

JC-1是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm位的理想熒光探針。JC-1染料以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內(nèi)，可以用來檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。正常線粒體內(nèi)，JC-1聚集在線粒體基質中形成聚合物，聚合物發(fā)出強烈的紅色熒光（Ex=585 nm, Em=590 nm）；不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失，JC-1只能以單體的形式存在于胞漿中，產(chǎn)生綠色熒光（Ex=514 nm, Em=529 nm）。JC-1不僅可用于定性檢測，因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測，因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強度的比例來衡量。

本試劑盒提供CCCP用作線粒體膜電位喪失的陽性對照。對于六孔板樣品，本試劑盒可檢測100個樣品。

保存條件: 

-20℃保存，1年有效。

產(chǎn)品組成：

產(chǎn)品使用：

1.  JC-1染色工作液制備

對于六孔板，每孔所需JC-1染色工作液的量為1ml，其他培養(yǎng)器皿的JC-1染色工作液的用量以此類推；對于細胞懸液每50～100萬細胞需0.5mL JC-1染色工作液。

取適量JC-1（200×），按照每50μL JC-1（200×）加入8mL超純水的比例稀釋JC-1。劇烈震蕩充分溶解并混勻JC-1。然后再加入2mL JC-1染色緩沖液（5×），混勻后即為JC-1染色工作液。

【注意】：必須先把JC-1（200×）用超純水（試劑盒提供）充分溶解混勻后，才可加入JC-1染色緩沖液（5×）。不可先配制JC-1染色緩沖液（1×）再加入JC-1（200×），這樣JC-1會很難充分溶解，會嚴重影響后續(xù)的檢測。

2.  陽性對照的設置

CCCP（10mM）推薦按1∶1000的比例加入到細胞培養(yǎng)液中，稀釋至10μM，處理細胞20min。隨后按照下述方法裝載JC-1，進行線粒體膜電位的檢測。

對于大多數(shù)細胞，通常10μM CCCP處理20 min后線粒體的膜電位會完全喪失，JC-1染色后觀察應呈綠色熒光；而正常的細胞經(jīng)JC-1染色后應顯示紅色熒光。對于特定的細胞，CCCP的作用濃度和作用時間可能有所不同，需自行參考相關文獻資料決定。

3.  對于懸浮細胞

1）  取10～60萬細胞，重懸于0.5mL細胞培養(yǎng)液中，細胞培養(yǎng)液中可以含血清和酚紅。

2）  加入0.5mL JC-1染色工作液，顛倒數(shù)次混勻。細胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20min。

3）  孵育期間，按照每1mL JC-1染色緩沖液（5×）加入4mL蒸餾水的比例，配制適量的JC-1染色緩沖液（1×），并放置于冰浴。

4）  37℃孵育結束后，600×g 4℃離心3～4min沉淀細胞。棄上清，注意盡量不要吸除細胞。

5）  用JC-1染色緩沖液（1×）洗滌2次：加入1mL JC-1染色緩沖液（1×）重懸細胞，600×g 4℃離心3～4min沉淀細胞，棄上清。再加入1mL JC-1染色緩沖液（1×）重懸細胞，600×g 4℃離心3～4min沉淀細胞，棄上清。

6）  再用適量JC-1染色緩沖液（1×）重懸后，用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察，也可以用熒光分光光度計檢測或流式細胞儀分析。

4.  對于貼壁細胞

【注意】：對于貼壁細胞，如果希望采用熒光分光光度計或流式細胞儀檢測，可以先收集細胞，重懸后參考懸浮細胞的方法進行檢測。

1）  對于六孔板的一個孔，吸除培養(yǎng)液，根據(jù)具體實驗如有必要可用PBS或其它適當溶液洗滌細胞一次，加入1mL細胞培養(yǎng)液。細胞培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。

2）  加入1mL JC-1染色工作液，充分混勻。細胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20min。

3）  孵育期間，按照每1mL JC-1染色緩沖液（5×）加入4mL蒸餾水的比例，配制適量的JC-1染色緩沖液（1×），并放置于冰浴。

4）  37℃孵育結束后，吸除上清，用JC-1染色緩沖液（1×）洗滌2次。

5）  加入2mL細胞培養(yǎng)液，培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。

6）  熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀察。

5.  對于純化的線粒體

1）  將配制好的JC-1染色工作液再用JC-1染色緩沖液（1×）稀釋5倍。

2）  0.9mL 5倍稀釋的JC-1染色工作液中加入0.1mL總蛋白量為10～100μg純化的線粒體。

3）  用熒光分光光度計或熒光酶標儀檢測：混勻后直接用熒光分光光度計進行時間掃描（time scan），激發(fā)波長為485nm，發(fā)射波長為590nm。如果使用熒光酶標儀，激發(fā)波長不能設置為485nm時，可在475～520nm范圍內(nèi)設置激發(fā)波長。另外，也可以參考下面步驟6中的波長設置進行熒光檢測。

4）  用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察：方法同下面的步驟6。

6.  熒光觀測和結果分析

檢測JC-1單體時可以把激發(fā)光設置為490nm，發(fā)射光設置為530nm；檢測JC-1聚合物時，可以把激發(fā)光設置為525nm，發(fā)射光設置為590nm。

【注1】：此處測定熒光時不必把激發(fā)光和發(fā)射光設置在最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長。如使用熒光顯微鏡觀察，檢測JC-1聚合物時可使用常來檢測碘化丙啶或者Cy3用的標準帶通濾波器。檢測JC-1單體可使用常來檢測FITC或GFP的標準帶通濾波器。出現(xiàn)綠色熒光說明線粒體膜電位下降，并且該細胞很可能處于細胞凋亡早期。出現(xiàn)紅色熒光說明線粒體膜電位比較正常，細胞的狀態(tài)也比較正常。

注意事項：

1.      JC-1（200×）在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi)，可以20～25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。

2.      裝載完JC-1后用JC-1染色緩沖液（1×）洗滌時，使JC-1染色緩沖液（1×）保持4℃左右，此時洗滌效果較好。

3.       JC-1探針裝載完并洗滌后盡量在30min內(nèi)完成后續(xù)檢測。在檢測前需冰浴保存。

4.      請勿把JC-1染色緩沖液（5×）全部配制成JC-1染色緩沖液（1×），本試劑盒使用過程中需直接使用JC-1染色緩沖液（5×）。

5.      如果發(fā)現(xiàn)JC-1染色緩沖液（5×）中有沉淀，必須全部溶解后才能使用，可在37℃加熱促進溶解。

6.      CCCP為線粒體電子傳遞鏈抑制劑，有毒，請注意小心防護。

7.      為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

相關產(chǎn)品：