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細胞膜熒光探針(Tracers for Membrane Labeling)產(chǎn)品專題

欄目:技術(shù)支持
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細胞膜熒光探針(Tracers for Membrane Labeling)產(chǎn)品專題

DiI,DiO,DiDDiR,DiACelltracker CM-DiI

 

傳統(tǒng)細胞膜探針:

A,DiI, DiO, DiDDiR

DiI, DiO, DiDDiR作為一類長鏈的親脂性二烷基碳菁類染料(Dialkylcarbocyanines)熒光染料家族,用于標記細胞膜以及其他脂溶性生物結(jié)構(gòu),尤其是DiI,廣泛用于活體和固定組織及細胞的神經(jīng)元逆行性和順行性示蹤。

作為一類環(huán)境敏感型熒光染料,當它們與膜結(jié)合或者與親脂性生物分子(例如蛋白質(zhì),雖然在水中其熒光強度很弱)結(jié)合時,其熒光強度顯著增強。一旦進入細胞后,它們在細胞內(nèi)質(zhì)膜中逐步擴散,最佳濃度條件下可將整個細胞染色。這些染料具很高的淬滅系數(shù),偏光依賴性和很短的激發(fā)壽命。

四種染料呈現(xiàn)不同的熒光顏色,DiI(橙色熒光)、DiO(綠色熒光)、DiD(紅色熒光)、DiR(深紅色熒光)為活細胞多色彩熒光成像分析和流式細胞術(shù)提供了一種便捷的工具。DiODiI分別用標準FITCTRITC濾光器檢測,可結(jié)合使用。DiD可被633 nm-氖(He-Ne)激光激發(fā),具有比DiI更長的激發(fā)和發(fā)射光波長,特別適合用于標記具本底熒光的細胞和組織。而,DiR在體內(nèi)活體成像或者示蹤中意義非凡,因其所發(fā)射的紅外光可以高效地穿過細胞和組織,并且在紅外光范圍內(nèi),其本底熒光水平很低。

Fig. DiONBS5128)、DiI(NBS5129)、DiD(NBS5131)、DiR(NBS5132)結(jié)合到磷脂雙分子層上的標準化熒光發(fā)射光譜圖。

B, DiA

DiA為親脂性氨基苯乙烯基染料(dialkylaminostyryl dye),常用于神經(jīng)元的示蹤,可與DiI聯(lián)合使用進行神經(jīng)細胞的雙色標記。研究發(fā)現(xiàn),某些情況下當DiO不能標記固定組織時,DiA可得到良好標記效果。DiA與磷脂雙層膜結(jié)合后,光譜遷移明顯加強。正由其發(fā)射光譜非常廣,在適當?shù)臑V光片下,可以綠色、橙色,甚至紅色熒光被檢測到。 

 

 

產(chǎn)品訂購信息:

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

Ex/Em(nm)

包裝規(guī)格

NBS5128-10mg

DiO (DiOC18(3)) 細胞膜綠色熒光探針

484/501nm

10mg

NBS5129-5mg

DiI (DiIC18(3)) 細胞膜橙紅色熒光探針

549/565 nm

5mg

NBS5130-25mg

DiIC16(3) Perchlorate 細胞膜橙紅色熒光探針

549/565 nm

25mg

NBS5131-10mg

DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 細胞膜紅色熒光探針

644/665 nm

10mg

NBS5132-5mg

DiR Iodide (DiIC18(7)) 細胞膜深紅色熒光探針

750/780 nm

5mg

NBS5133-25mg

DiA (4-Di-16-ASP) 細胞膜熒光探針

491/613nm

25mg

NBS5134-25mg

DiIC12(3) perchlorate 細胞膜熒光探針

549/565nm

25mg

 

C,CM-DiI(活細胞的多代示蹤、固定細胞長期示蹤),改良的細胞膜探針:

Cell-Tracker CM-DiIDiI的衍生物,在DiI中加入了具有中度巰基反應特性的氯甲基取代物,后者能與細胞內(nèi)含巰基的肽和蛋白結(jié)合,使得CM-DiI能夠抵抗醛類的固定作用。CM-DiI在細胞固定、破膜及石蠟包埋的整個過程中均能很好的保留在細胞內(nèi),因此,與傳統(tǒng)細胞膜探針DiI相比較,更適于固定后標本的長期示蹤。其紅色/綠色的光譜特征,使其可與綠色探針或者綠色熒光蛋白如GFP一起用于雙標實驗。

Cell-Tracker CM-DiI具以下特征:a)使用方便,只需吸掉培養(yǎng)液,加入探針,30min孵育,顯微成像;b)熒光信號至少可持續(xù)72h以上(一般3-6代),染料只傳到子代細胞,不會染上鄰近細胞。c)毒性很低,不會影響細胞增殖和活力。總而言之,Cell-Tracker CM-DiI具有良好的示蹤特征,對細胞無毒,穩(wěn)定長效,染料很好保留在細胞內(nèi),生理pH熒光信號強。

研究證實,CM-DiI標記后熒光在胞內(nèi)表達穩(wěn)定,陽性標記率達98%以上,標記細胞形態(tài)良好,能有效地觀察細胞在體外的誘導分化情況;或?qū)擞浀募毎⑷塍w內(nèi),可以有效的顯示移植細胞在活體組織中的遷移及分化。 

 


細胞膜探針光譜和檢測濾片:1DiD,DiO,DiIDiRDiA濾光器的選擇參見下表:

熒光探針

最大激發(fā)/最大發(fā)射波長(Ex/Em

濾光片編號

Omeaga公司

Chroma公司

DiI

549/565 nm

XF108,XF32

41002,31002

CM-DiI

553/570nm

XF32

31002

DiO

484/501nm

XF100,XF23

41001,31001

DiD

644/665 nm

XF110, XF47

41008,31023

DiR

750/780 nm

XF112

41009

DiA

491/613nm

XF21

31024

 

產(chǎn)品訂購信息:

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

Ex/Em(nm)

包裝規(guī)格

NBS5137-50ug

Cell-tracker CM-DiI 活細胞示蹤劑CM-DiI(紅色)

553/570nm

50ug

NBS5137-250ug

Cell-tracker CM-DiI 活細胞示蹤劑CM-DiI(紅色)

553/570nm

5x50ug

NBS5137-500ug

Cell-tracker CM-DiI 活細胞示蹤劑CM-DiI(紅色)

553/570nm

10x50ug

 

D. DiIC18(3)-DS/DiIC18(5)-DS(磺酸化的碳菁類染料)

由于弱水溶性,通常很難加載長鏈碳菁類染料比如DiI、DiOPKH到懸浮細胞內(nèi)。為了應對此處難題,我司開發(fā)出磺酸化的碳菁類染料(Sulfonated Carbocyanines-DiIC18(3)-DSDiIC18(5)-DS,在維持DiIDiD18碳親脂鏈的基礎(chǔ)上,改善其在細胞培養(yǎng)基內(nèi)的水溶性。只需簡單的將這些染料的DMSO儲存液稀釋到原培養(yǎng)基內(nèi)(工作濃度范圍1~10uM)即可完成探針的加載?;罴毎麑﹃庪x子碳菁類染料的吸收速率明顯慢于陽離子碳菁類染料,得到的染色結(jié)果可能差異較大。

某些應用要求經(jīng)過以醛類為媒介的固定和脂質(zhì)提取后膜染料還能保留在原位。與DiO、DiDPKH染料標記相比,某些磺酸化的碳菁類染料似乎與標準醛類為基礎(chǔ)的固定方法和丙酮處理兼容,至少在某些細胞系內(nèi)。

  

產(chǎn)品訂購信息:

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

Ex/Em(nm)

包裝規(guī)格

NBS5135-5mg

DiIC18(3)-DS 細胞膜橙色熒光探針

549/565nm

5mg

NBS5136-5mg

DiIC18(5)-DS 細胞膜紅色熒光探針

644/665nm

5mg

 

應用文獻:

1.  Hemmrich Ket al,Applicability of the dyes CFSE, CM-DiI and PKH26 for tracking of human preadipocytes to evaluate adipose tissue engineering.Cells Tissues Organs. 2006; 184(3-4):117-27.

2.  Andrade W, et al, The use of the lipophilic fluorochrome CM-DiI for tracking the migration of lymphocytes.J Immunol Methods. 1996 Aug 14;194(2):181-9.

3.  Schatteman GC, et al,Blood-derived angioblasts accelerate blood-flow restoration in diabetic mice.J Clin Invest. 2000 Aug; 106(4):571-8.

4.  Foley-Comer AJ, et al, Evidence for incorporation of free-floating mesothelial cells as a mechanism of serosal healing.J Cell Sci. 2002 Apr 1;115(Pt 7):1383-9.

5.  Djouad F, et al,Immunosuppressive effect of mesenchymal stem cells favors tumor growth in allogeneic animals.Blood. 2003 Nov 15;102(10):3837-44. Epub 2003 Jul 24.

6.  Hosie KA, et al,Chronic excitotoxin-induced axon degeneration in a compartmented neuronal culture model.ASN Neuro. 2012 Feb 23;4(1). pii: e00076. doi: 10.1042/AN20110031.

 

注意事項:

1.      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。